ウェビナー「流体管理システムにおける耐薬品性」をオンデマンドで



2016年5月11日に行われたこの情報満載のウェビナーを見逃したという方のために、いつでもご覧いただけるようになりました。ウェビナーでは次の点を詳細に説明しています。
• コネクター、コック、ろ過部品に耐薬品性が必要であること
• エンジニアリングポリマーと医薬品、脂質、溶媒担体との適合性をどう見ればよいかについて
• 流体管理コンポーネントで、患者の安全性を向上するためにどのようにイーストマンTritanコポリエステルを使用すべきかについて

Some traditional polymers are incompatible with oncology drugs, carrier solvents aggressive, and frequent disinfection used to prevent hospital-acquired infections (HAIs). Some lack the rigidity to meet new ISO 80369 requirements.

 In this one-hour webinar, Tritan experts explain the increasing pressure on today’s medical devices—especially fluid management components and blood contact devices—to meet high performance standards for:
•  Patient safety
•  Performance expectations (aesthetics/functionality)
•  Portability and constant handling
•  Aggressive disinfectants, harsh pharmaceuticals, and carrier solvents
•  Sterilization (EtO, gamma irradiation)
•  Changes in ISO 80369/AAMI CN3(PS):2014 standards for small bore connectors across all fluid management platforms
•  Lifetime value
 
They also will discuss tests used to verify compatibility with disinfectants, harsh oncology drugs and their carrier solvents, and solvents used in fabrication and assembly. 

Watch the webinar now!

 

TIM TIP: For more information about chemical resistance in the medical market go to the Product Overview blogs and find “Why devices are failing in oncology drug delivery applications” or “Chemical Resistance—Parts 1 and 2”.