「ISO-80369」 - 常に業界基準変遷の先を行きます

チューブコネクターの設計における新国際標準規格 (ISO-80369) が、医療機器のチューブ誤接続を減らし、患者さんの安全性を高めます。新しい基準の下では、小口径コネクターが半硬質または硬質原料を使用して製造されるため、誤接続が起こりにくくなります。

臨床での用途において、この新基準 (ISO 80369-3) が適用されるのは経腸用器具が初めてです。新しい ENFit コネクターは、経腸注入コネクターの誤接続リスクを低減し、患者さんの安全性を高めるためにできる簡単な対策となります。

導入の流れはhttp://www.stayconnected.org/#meetにてご覧いただけます。

• 米国、カナダ、プエルトリコ：
  • 2016年第 1 四半期 ENFit コネクター / 注入チューブ付き経腸用シリンジ
• ヨーロッパ、中東、アフリカ、オーストラリア、ニュージーランド：
  • 2015年第 3 四半期後半から新しい ENFit コネクター導入予定

ISO 適合の経腸注入コネクター向けイーストマンTritan™コポリエステルの使用適合性についてご関心をお持ちいただけましたら、どうぞお問い合わせください。イーストマンのエキスパートがご相談を承ります。